Infarktus sor�n az erek elz�r�d�sa miatt a sz�vetek v�rell�t�sa �tmenetileg sz�netel. A norm�lis kering�s helyre�ll�sa ut�n nagym�rt�k� sejtpusztul�s k�vetkezik be. A k�rosod�s mintegy 90 sz�zal�ka m�sodlagos. Oka nem els�sorban az, hogy az �tmeneti oxig�nhi�ny k�vetkezt�ben a sejtek „megfulladnak", hanem az, hogy az immunrendszer megt�madja �s gyullad�sos folyamat �ltal megsemmis�ti az infarktusban �rintett sejteket - ismertette a probl�m�t az mta.hu-nak Z�vodszky P�ter akad�mikus, akinek G�l P�terrel k�z�sen vezetett kutat�csoportja k�t �vtizede dolgozik a megold�son az MTA Enzimol�giai Kutat�int�zet�ben. A kutat�k azokat a feh�rj�ket vizsg�lj�k, amelyek a szervezet immunrendszer�ben r�szt vesznek a sejtek megsemmis�t�s�ben. A k�zelm�ltban P�l G�bor, az ELTE Biok�miai Tansz�k docense metodikai �j�t�ssal csatlakozott a munk�hoz, amelynek eredm�nyek�nt nagy �tt�r�st siker�lt el�rni: el��ll�tott�k az els� olyan molekul�kat, amelyek az emberi v�rben szelekt�v m�don g�tolj�k az infarktust k�vet� sejtpusztul�s�rt felel�s enzimeket.

Ezek olyan gy�gyszerek kiindul� anyagai lehetnek, amelyek a ma ismert elj�r�sokn�l sokkal hat�konyabb v�delmet ny�jthatnak az infarktus k�ros k�vetkezm�nyei ellen. A magyar kutat�k az err�l sz�l� eredm�nyeiket kor�bban a tekint�lyes amerikai The Journal of Immunology c�m� foly�iratban publik�lt�k. A lehet�s�geket mutatja, hogy a projekt rendelkezik m�r egy nemzetk�zi szinten elfogadott szabadalommal, egy m�sik szabadalom vizsg�lati szakaszban van, tavaly pedig az egyik nagy nemzetk�zi gy�gyszergy�r az eredm�nyeket a Magyar Kutat�si D�jjal �rt�kelte. Mindez azt bizony�tja, hogy a laborat�riumi munka ut�n �rdemes tov�bbhaladni a gy�gyszerfejleszt�s k�vetkez� f�zis�ra, az �llatk�s�rletek elv�gz�s�re, amely az emberi kipr�b�l�st el�zi meg. Ez lenne az el�felt�tele annak, hogy a j�vend� gy�gyszerfejleszt�shez szakmai befektet�t vonjanak be.